8月2日，记者从成都市政府新闻办获悉，《关于加快成都市生物医药产业发展的专项政策》已于日前正式印发，这是成都首次出台的生物医药领域专项政策。
《成都制造2025规划》把生物医药产业列为成都5个加快发展的战略性新兴产业之一。本次政策扶持对象都为我国现阶段“十三五”规划重点支持的研发方向，一般性产品并未纳入本次扶持范围。此外，本次出台的专项政策具有较强针对性，在分析生物医药产业“三高一长”(投入高、风险高、回报高、周期长)特点上，力求实现精准扶持。
成都市经信委副主任冷知用介绍，一个创新药的开发周期需10-15年，其中研发费用为10亿元左右，医疗器械的研发周期和费用因产品不同差异较大，高端医疗器械的开发周期也达8-10年，费用可达数千万元。政策针对研发这一特殊环节、关键时期，下大力气对新药、医疗器械按研发进度分阶段资助，助力新产品开发。一个1类新药，取得临床受理号最高可获得80万元支持，进入临床1期、2期、3期试验最高可分别获得100万元、200万元、300万元支持，取得注册批件最高可获得500万元支持，总共可以获得最高1180万元支持。
为鼓励该市药企产品进入《国家基本药物目录》及《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》，政策对新进入《国家基本药物目录》的独家品种或独家剂型，给予每个产品50万元的一次性资金奖励;对新进入《国家基本医疗保险和工伤保险药品目录》的独家品种，给予每个品种20万元的一次性资金奖励。
着眼于本地发展的同时，政策还鼓励该市生物医药企业获取美国fda认证、欧盟cgmp认证、世界卫生组织认证及其他国际市场准入认证，拓展海外市场，对取得海外市场准入的企业给予一次性100万元奖励;鼓励该市生物医药企业为境外提供生物技术离岸服务，加快接轨国际标准，对该市为境外机构提供生物技术离岸服务的生物医药企业，按上年度技术离岸服务收入总额的10%给予奖励。
(责任编辑：李洋)
